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发展历程

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贵州恒霸药业有限责任公司从2001年起,建立了包括《质量手册》、《程序文件》、《操作规程》和《记录表格》在内的质量管理体系,并于当年通过了首次GMP认证;

2006年和2011年,公司通过技改,两次结合实际修订了质量管理组织机构和质量管理体系,通过了GMP到期复认证。2014年投入资金,对喷雾剂无菌制剂生产线进行新建,并按新版GMP规定重新编写了质量管理软件,并于2015年3 月顺利通过喷雾剂生产线的GMP认证,并获GMP证书;目前,公司已按新版规定做好口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂,中药前提取等)生产线的复认证。