欢迎光临贵州恒霸药业有限责任公司官方网站! 今天是

商品

        您现在的位置:网站首页 >> 公司新闻 >> 行业新闻 >> 征求第二批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函

        字号:   

        征求第二批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函

        浏览次数: 日期:2016年6月21日 15:52

          各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:

          为进一步规范医疗器械临床评价工作,扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围,根据《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》规定,食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)》(征求意见稿,见附件)。现请你单位组织研究,并在2016年6月20日前反馈意见。

          电子邮件:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请在邮件主题处注明“免于进行临床试验医疗器械目录意见”。

          信函:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,食品药品监管总局器械注册司,邮编:100053。

          其他单位或个人可通过上述电子邮件或信函反馈意见,征求意见截止时间同上。

          附件:1. 《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)》(征求意见稿)

          2. 《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)》(征求意见稿)

         

          食品药品监管总局器械注册司

          2016年5月19日

        所属类别: 行业新闻

        该资讯的关键词为: